2028年までのアジア太平洋バイオシミラー 市場

アジア太平洋地域のバイオシミラー市場は、2022 年の 31 億 4,128 万米ドルから 2028 年までに 225 億 3,311 万米ドルに成長すると予想されています。2022 年から 2028 年にかけて 38.9% の CAGR で成長すると推定されています。< /span>

大ヒット生物製剤の特許切れがアジア太平洋地域のバイオシミラー市場を牽引

生物製剤これらは、これまで不治の病に対する有望な新しい治療法であり、医薬品市場において非常に重要になりつつあります。オリジネーターの生物学的製剤に関する特許は、数年以内に期限切れになることが予想されます。先発生物製剤の特許期限切れおよびその他の知的財産権により、将来的には新しいバイオシミラーを導入する必要性が生じます。その結果、業界では今後数年間で市場関係者間の競争が激化するだろう。したがって、大ヒット生物製剤の特許失効は、予測期間中にバイオシミラー市場に有利な機会を生み出すと予想されます。

アジア太平洋地域のバイオシミラー市場の概要  

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ジェネリックおよびバイオシミラー イニシアチブ (GaBI) によると、2021 年に国家医薬品局 (NMPA) は、モノクローナル抗体の製品クラス内で 13 コピーの生物学的製剤を承認しました。抗体および腫瘍壊死因子 (TNF) 阻害剤、中国での使用向け。

2019 年 2 月、中国初の公式バイオシミラーが承認されました。リツキシマブ バイオシミラー HLX01 は、非ホジキンリンパ腫 (NHL) の治療のために上海ヘンリウス バイオファーマシューティカルによって開発されました。中国では2019年にさらに3種類のバイオシミラーが承認され、2020年には7種類のバイオシミラーが承認され、2019年から2020年の間に75%増加した。Luye Pharma Group Ltdによるベバシズマブバイオシミラーは、2021年5月に非小細胞肺がんを対象として承認された。また、Mabpharm Ltd のインフリキシマブ バイオシミラーは、2021 年 7 月に強直性脊椎炎に対して承認されました。

したがって、中国のバイオシミラーは今後も急増し、11 のバイオシミラーが事前登録中です。 NMPA の承認を待っており、約 100 種類のバイオシミラーが開発中です。したがって、中国の強力なバイオシミラー パイプラインと NMPA の最新の規制変更は、中国のバイオシミラー市場の成長を促進すると考えられます。

アジア太平洋地域のバイオシミラー市場の収益と 2028 年までの予測 (百万米ドル) )

アジア太平洋地域のバイオシミラー市場セグメンテーション< /span>

アジア太平洋地域のバイオシミラー市場は、疾患適応症、薬剤クラス、投与経路、エンドユーザー、国に分割されています。

バイオシミラー市場は、医薬品クラスに基づいて、顆粒球コロニー刺激因子、ヒト成長ホルモン、インスリン、TNF阻害薬、モノクローナル抗体、エリスロポエチン刺激剤など。顆粒球コロニー刺激因子セグメントは、2022 年の市場で最大のシェアを占めました。

バイオシミラー市場は、投与経路に基づいて、静脈内、皮下などに分類されます。 。 2022 年には、静脈内セグメントが市場で最大のシェアを占めました。

バイオシミラー市場は、エンドユーザーに基づいて、病院、専門クリニック、在宅医療、医療機関に分類されます。その他。 2022 年には病院部門が市場で最大のシェアを占めました。

アジア太平洋地域のバイオシミラー市場は国別に、オーストラリア、中国、インド、日本、南部に分割されています。韓国、およびその他のアジア太平洋地域。 2022 年には中国が市場を独占しました。

Amgen Inc; Sanofi SA;バイオコン株式会社;イーライリリー社;サンドAG;テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ株式会社;ファイザー株式会社;およびDr. Reddy's Laboratories Ltd。セルトリオン株式会社; Samsung Bioepis Co Ltd は、アジア太平洋地域のバイオシミラー市場で事業を展開する大手企業です。

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2028年までのアジア太平洋バイオシミラー 市場レポートの範囲

2028年までのアジア太平洋バイオシミラー 市場地域別インサイト

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