欧州バイオシミラー 市場

先発生物製剤の特許満了およびその他の知的財産権により、将来的には新しいバイオシミラーを導入する必要性が生じます。その結果、業界では今後数年間で市場関係者間の競争が激化するだろう。したがって、大ヒット生物製剤の特許失効は、予測期間中にバイオシミラー市場に有利な機会を生み出すと予想されます。

ドイツは、2022 年からヨーロッパのバイオシミラー市場で最大の市場シェアを保持します。 2030年。バイオシミラーは競争を導入し、生物製剤の手頃な価格を高め、最終的には患者ケアと医療コミュニティをサポートするための節約と付加価値サービスを提供します。医療専門家は、支出を削減しながら、より多くの患者を高品質の生物製剤で治療できるようになります。たとえば、サンド氏によると、ドイツでは、2022 年にバイオシミラーが導入されてから、抗 TNF 薬の 1 日あたりの治療用量が 29% (1,718 万回から 2,218 万回に) 増加しました。

ドイツは、医薬品の適切な使用の不可欠な部分として、支払者、医療提供者、患者にバイオシミラーの受け入れを達成しました。バイオシミラーへの患者の即時アクセスを含め、会社が設定した価格から全額が償還されます。複数の購買グループと個別の病院チェーンによる病院入札の構造により、ドイツではメーカー間の競争が維持されます。たとえば、2018 年 11 月にドイツ保健省は医薬品供給の安全性に関する法案を提出しました。 Gesetz für Mehr Sicherheit in der Arzneimittelversor-gung (GSAV) 法案は、ドイツの薬剤師によるバイオシミラーの自動代替のための法的枠組みを提供することを目的としています。

コスト削減の大きな可能性を考慮して、ドイツ保健省はバイオシミラーの採用を増やすための新しい法律を導入しました。薬剤師によるバイオシミラーの代替を認めている欧州連合（EU）諸国はほとんどないため、これは特にドイツにとって実務における重大な変化となるだろう。さらに、ドイツでは、連邦合同委員会（医療保険会社と提供者の自治の最高意思決定機関）がバイオシミラーの互換性を決定した場合に限り、2019年に可決された法律により、薬局でのバイオシミラーの自動代替が2022年から始まることが予想されています。問題の薬であり、処方医師はそれを明示的に除外していません。したがって、ドイツにおけるバイオシミラー採用に対する政府の取り組みの強化により、市場は成長すると予想されます。

ヨーロッパのバイオシミラー市場の企業は、さまざまな有機および無機戦略を採用しています。オーガニック戦略には主に製品の発売と製品の承認が含まれます。さらに、市場で見られる無機的な成長戦略は、買収、提携、パートナーシップです。これらの成長戦略により、市場プレーヤーは事業を拡大し、地理的な存在感を高めることができ、それによって市場全体の成長に貢献します。さらに、買収およびパートナーシップ戦略は、市場プレーヤーが顧客ベースを強化し、製品ポートフォリオを拡大するのに役立ちます。ヨーロッパのバイオシミラー市場における主要企業による重要な開発のいくつかを以下に示します。

国際糖尿病連盟、欧州医薬品庁、疾病管理予防センター、中国臨床腫瘍学、National Comprehensive Care Network は、ヨーロッパのバイオシミラー市場に関するレポートを作成する際に参照される主要な一次および二次情報源の一部です。

欧州バイオシミラー 市場戦略的洞察

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欧州バイオシミラー 市場レポートの範囲

欧州バイオシミラー 市場地域別インサイト

地理的範囲は 欧州バイオシミラー 市場 企業が事業を展開し、競争する特定の分野を指します。多様な消費者の好み (特定のプラグ タイプやバッテリー バックアップ期間の需要など)、さまざまな経済状況、規制環境などの地域の違いを理解することは、特定の市場に合わせて戦略をカスタマイズする上で重要です。企業は、サービスが行き届いていない地域を特定したり、地域の需要に合わせて提供内容を調整したりすることで、リーチを拡大できます。明確な市場への焦点により、より効果的なリソース割り当て、ターゲットを絞ったマーケティング キャンペーン、地域の競合他社に対するより適切なポジショニングが可能になり、最終的にはターゲット地域での成長を促進できます。