
北米消化器系薬剤市場レポート(2021-2031年)範囲、セグメンテーション、ダイナミクス、コラム分析
ページ数: 155 | レポートコード: TIPRE00016278 | カテゴリ: ライフサイエンス
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北米の胃腸薬市場規模は、2023年の241億440万米ドルから2031年には433億6258万米ドルに達すると予想されています。市場は2023年から2031年にかけて7.6%のCAGRを記録すると予測されています。
北米の消化器系薬剤市場は、米国、カナダ、メキシコに区分されています。ライフスタイルの変化による消化器疾患の発生率の増加、消化器疾患の予防と治療に対する政府の支援、整備された医療インフラの存在、成長する製薬業界、保険償還制度、そして業界大手の存在などが、北米市場の成長を牽引する主な要因となっています。
胃腸薬市場分析の導出に貢献した主なセグメントは、薬物クラス、用途、投与経路、 流通チャネルです。
ここ数年、炎症性疾患の治療に利用される生物学的製剤などの先進的な新治療法の開発が進んでいます。さらに、生物学的製剤は炎症性腸疾患(IBD)の治療に変革をもたらし、これらの疾患の治療における成功は、他の消化器疾患における生物学的製剤の使用を支えています。生物学的製剤は、免疫系における病因となる要素を標的とするため、好酸球性食道炎、セリアック病、自己免疫性肝炎、その他の消化器疾患の治療にも有効です。潰瘍性大腸炎の治療薬の多くは、免疫系に広範囲に作用します。炎症過程によるこのような影響を阻害するために、生物学的製剤が広く使用されています。潰瘍性大腸炎に対する生物学的製剤のそのようなグループの一つは、腫瘍壊死因子α(TNFα)と呼ばれるタンパク質を阻害する抗TNF薬として知られています。このタンパク質は、腸やその他の特定の臓器における炎症を促進します。抗TNF薬は、IBD治療に承認された最初のクラスの生物学的製剤であり、それ以来、IBD管理を劇的に変えました。抗TNF薬の種類には、ヒュミラ、シンポニ、レミケードなどがあります。さまざまな生物学的製剤が成人のIBD症状を軽減し、寛解達成に役立ちます。生物学的製剤は、潰瘍性大腸炎の症状コントロールに役立つ効果的な代替薬となり得ます。FDAは、ヒュミラ(アダリムマブ)、シムジア、シンポニ(ゴリムマブ)、タイサブリ、レミケード(インフリキシマブ)、エンタイビオ(ベドリズマブ)、ステラーラ(ウステキヌマブ)など、クローン病および潰瘍性大腸炎の治療薬として多くの生物学的製剤を承認しています。ベドリズマブは、従来の薬物療法や抗TNF薬が無効であった中等度から重度のクローン病および潰瘍性大腸炎患者の治療における第二選択の生物学的製剤となっています。これに加え、2024年2月には、セルトリオン・ヘルスケアのレムシマSCが、炎症性腸疾患(IBD)の維持療法としてカナダ保健省の承認を取得しました。発展途上国では消化器疾患の症例が増加しており、これらの市場への新規生物学的製剤の導入が市場の成長を牽引しています。このように、消化器疾患治療のための生物学的製剤の開発が進むことが、消化器薬市場を牽引しています。
地理に基づいて、北米の胃腸薬市場は米国、カナダ、メキシコで構成されています。2023年には米国が最大のシェアを占めました。
北米では、米国が消化器系薬剤の最大の市場です。米国では、消化器疾患の罹患率の増加が消化器系薬剤の需要に直接的な影響を与えています。クローン病と潰瘍性大腸炎は、炎症性腸疾患(IBD)の中でも最も一般的な2つのタイプです。米国クローン病・大腸炎財団(CCFA)の報告書「IBDに関する事実」によると、米国では毎年約7万人が新たにIBDと診断されています。IBDの全体的な罹患率は2011年から2020年にかけて大幅に増加しました。この調査では、アメリカ人の約100人に1人がIBDに罹患しており、約240万人が何らかのIBDに罹患していると推定されています。さらに、消化器疾患関連の研究開発への資金提供の増加により、新規治療薬の開発への注目が高まることが予想されます。 2022年に発表された「子宮内膜症は過小評価されている」と題された研究によると、クローン病の研究には9,000万ドル、患者1人あたり130.07ドルの資金が投入された。
米国食品医薬品局(FDA)の承認は、市場の成長を支える可能性が高い。例えば、2020年5月、米国FDAはQinlock錠(リプレチニブ)を進行性消化管間質腫瘍(GIST)の第4選択薬として承認した。2024年5月には、Strides Pharmaが米国FDAより、胃腸疾患、胃潰瘍、胃食道逆流症(GERD)、胃炎、ストレス性潰瘍の予防を目的としたスクラルファート経口懸濁液(1g/10mL)のジェネリック医薬品の承認を取得している。
したがって、この市場の成長は、胃腸疾患の蔓延の増加、市場プレーヤーの開発、および米国における主要な市場プレーヤーの存在によって推進されています。
レポート属性 | 詳細 |
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2023年の市場規模 | 241億440万米ドル |
2031年までの市場規模 | 433億6,258万米ドル |
世界のCAGR(2023年~2031年) | 7.6% |
履歴データ | 2021-2022 |
予測期間 | 2024~2031年 |
対象セグメント | 薬物クラス別
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対象地域と国 | 北米
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市場リーダーと主要企業の概要 |
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市場で活動する主要企業には、サノフィSA、GSK Plc、ジョンソン・エンド・ジョンソン、バウシュ・ヘルス・カンパニーズ、アストラゼネカ Plc、武田薬品工業株式会社、アッヴィ、バイエルAG、セルトリオン、ファイザーなどが挙げられます。これらの企業は、事業拡大、製品イノベーション、合併・買収など、様々な戦略を採用することで、革新的な製品を消費者に提供し、市場シェアを拡大しています。
このレポートで提示されたデータの収集と分析には、次の方法論が採用されています。
調査プロセスは、包括的な二次調査から始まります。社内外の情報源を活用し、各市場の定性データと定量データを収集します。一般的に参照される二次調査の情報源には、以下のようなものがありますが、これらに限定されるものではありません。
注:企業プロファイルセクションに含まれるすべての財務データは米ドルに標準化されています。他の通貨で報告している企業については、該当年度の為替レートに基づいて米ドルに換算されています。
Business Market Insightsは、データ分析の検証と貴重な洞察を得るために、毎年、業界のステークホルダーや専門家を対象に多数の一次インタビューを実施しています。これらの調査インタビューは、以下の目的で実施されています。
一次調査は、Eメールや電話インタビューを通じて実施され、様々な地域にわたる様々な市場、カテゴリー、セグメント、サブセグメントを対象としています。調査対象者は通常、以下のとおりです。
北米の胃腸薬市場は2023年に24,104.40百万米ドルと評価され、2031年までに43,362.58百万米ドルに達すると予測されています。
当社の北米消化器薬市場レポートによると、市場規模は2023年には241億440万米ドルと評価され、2031年までに433億6258万米ドルに達すると予測されています。これは、予測期間中の年平均成長率(CAGR)約7.6%に相当します。
北米消化器薬市場レポートは、通常、以下の主要セグメントをカバーしています。
過去の期間、基準年、予測期間は、市場調査レポートによって若干異なる場合があります。ただし、北米消化器系薬剤市場レポートの場合、以下のようになります。
過去期間:2021~2022年基準年:2023年予測期間:2024~2031年北米の消化器系薬市場には、複数の主要企業が参入しており、それぞれが市場の成長と革新に貢献しています。主な企業には以下が含まれます。
サノフィSAGSK Plcジョンソン・エンド・ジョンソンBausch Health Companies Incアストラゼネカ Plc武田薬品工業株式会社アッヴィBayer AGCelltrion IncファイザーInc北米消化器薬市場レポートは、次のような多様な利害関係者にとって価値があります。
本質的に、北米の消化器薬市場のバリュー チェーンに関与している、または関与を検討している人は誰でも、包括的な市場レポートに含まれる情報から利益を得ることができます。