世界保健機関(WHO)によると、2050年には約3,500万件の新たながん症例が発生する可能性があり、2022年の2,000万件から77%の増加となります。2022年、アルツハイマー病協会は、米国でアルツハイマー病を患う人の数が急増していると述べました。この病気は、あらゆる年齢層の600万人以上のアメリカ人に影響を与えています。協会の推計によると、2022年時点で65歳以上の米国人650万人がアルツハイマー病を患っており、この人口の73%が75歳以上です。Journal of Health Monitoringに掲載された研究によると、世界中で最大3億人が希少疾患に苦しんでいます。個々の疾患はまれですが、それらが集合的に世界の医療システムに大きな課題をもたらします。
がん、アルツハイマー病、希少疾患は臨床的に特定することが難しいため、ジェノタイピングは集団における診断検査のバックボーンとなっています。ジェノタイピングから得られたDNA配列をサンプルまたは参照配列と比較して、変異を判定することができます。ジェノタイピングは、集団内の遺伝子補完における小さな変異である一塩基多型(SNP)を検出するためにも使用されます。ヒトゲノムには約6億6千万のSNPがあり、最も広範囲にわたる遺伝子変異となっています。さらに、健康な集団と病気の集団の多型を比較することにより、ゲノムワイド関連研究 (GWAS) は一般的な病気と SNP の関連を明らかにすることができます。GWAS は、考えられる原因を見つけることで、根本的な疾患状態の分子メカニズムを解明することができます。SNP は、細菌などの単細胞生物にも存在します。SNP ジェノタイピングは、微生物分離株を区別することができ、抗生物質耐性株の特定にも使用できます。SNP ベースの株検出は、各医薬品および臨床分析に大きな影響を与え、感染症の疫学にも使用されています。
北米ジェノタイピング市場の概要
北米ジェノタイピング市場は、米国、カナダ、メキシコに分割されています。技術的に高度な製品とソリューションの採用の増加、および研究開発活動の急増は、この地域のジェノタイピング市場に利益をもたらす要因です。さらに、「All of Us Research Program」などの政府主導のプログラム、さまざまなゲノムコミュニティによる取り組み、ジェノタイピングサービスの認知度の高まりが、北米全体の市場拡大の主な原動力となっています。