北米ヒトマイクロバイオーム市場レポート（2021-2031年）範囲、セグメンテーション、ダイナミクス、コラム分析

北米のヒトマイクロバイオーム市場規模は、2023年の6億5,489万米ドルから2031年には28億1,182万米ドルに達すると予想されています。市場は2023年から2031年にかけて20.0%のCAGRを記録すると予測されています。

 

エグゼクティブサマリーと北米ヒトマイクロバイオーム市場分析：

北米はエピジェネティクスとマイクロバイオーム研究の最大の市場であり、米国が最大の市場シェアを占め、カナダがそれに続いています。北米における市場の成長は、ヒトマイクロバイオームに関する活発な研究活動、バイオテクノロジーへの資金提供の増加、人々の健康意識の高まり、そして慢性疾患治療のためのプロバイオティクスとプレバイオティクスの需要増加に特徴付けられます。さらに、マイクロバイオーム治療薬の開発への注目度の高まり、この地域における会議数の増加、そして地元の主要企業の存在は、北米のヒトマイクロバイオーム市場の成長を刺激し、驚異的な収益の創出に貢献すると予想されます。

 

 

北米ヒトマイクロバイオーム市場戦略的洞察

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北米のヒトマイクロバイオーム市場セグメンテーション分析

 

北米のヒトマイクロバイオーム市場分析の導出に貢献した主要なセグメントは、タイプ、アプリケーション、および疾患タイプです。

• 北米のヒトマイクロバイオーム市場は、種類別に製品とソフトウェア・サービスに分かれています。2023年には製品が市場シェアを拡大​​しました。製品セグメントはさらに プロバイオティクスとプレバイオティクスに細分化されています。
• 北米のヒトマイクロバイオーム市場は、用途別に治療、診断、研究に分類されています。2023年には治療が最大の市場シェアを占めました。
• 北米のヒトマイクロバイオーム市場は、疾患の種類に基づいて、肥満、糖尿病、自己免疫疾患、がん、消化管粘膜炎（GIT）、その他に分類されています。2023年には、消化管粘膜炎が市場最大のシェアを占めました。

北米ヒトマイクロバイオーム市場の展望

政府の取り組みや支援プログラムは、ヒトマイクロバイオーム市場の成長に大きな影響を与えています。政府は、ヒトマイクロバイオームの研究に多額の資金と助成金を頻繁に提供しています。こうした財政支援は、革新的な治療法、機器、診断法の開発を加速させます。資金は、ヒトマイクロバイオーム分野の新興企業や中小企業による製品の革新と商業化を支援します。例えば、NIHが開始したプロジェクトは、人間の健康に関する理解を変革し、様々な疾患の予防、診断、治療を可能にします。NIHの医学研究ロードマップの一部であるヒトマイクロバイオームプロジェクトは、今後5年間で研究者に1億1,500万米ドルを授与する予定です。ヒトマイクロバイオームベースの製品に合わせた規制枠組みが政府によって確立または改善される可能性があり、これにより、新しい治療法を市場に導入するまでの時間と費用が短縮される可能性があります。明確に定義された規制は、製品の安全性と有効性を保証し、消費者の信頼と市場での普及を促進します。

北米のヒトマイクロバイオーム市場の国別分析

国別に見ると、北米のヒトマイクロバイオーム市場は米国、カナダ、メキシコで構成されています。2023年には米国が最大のシェアを占めました。

ヒトマイクロバイオームの応用はバイオテクノロジー分野で急速に成長しており、様々な慢性疾患の治療における重要な治療法として台頭しています。そのため、ヒトマイクロバイオームに基づく治療法の研究開発は米国で大幅に増加し、民間投資の増加と環境マイクロバイオーム工学の進歩につながっています。2019年にNatureに掲載された記事によると、過去10年間で米国はヒトマイクロバイオーム研究に約10億米ドルという最大の投資を行ってきました。この資金の約20%は、ヒトマイクロバイオームの研究に必要な研究リソースを作成することを目的としたヒトマイクロバイオームプロジェクト（HMP）の2つのフェーズに活用されています。HMPは、参照データセット、計算技術、分析方法、および臨床プロトコルで構成される包括的なツールボックスを確立するために2007年に開始されました。この取り組みは成功を収めており、2012年から2016年にかけてNIHからマイクロバイオーム研究の助成金を受けた100以上の疾患研究機関の約75%が、助成金申請においてHMPのデータとツールを活用しました。米国国立衛生研究所（NIH）の資金提供を受けるHMPは、米国内および世界規模でヒトマイクロバイオーム研究を飛躍的に加速させました。研究活動の活発化は、市場における革新的な治療法の開発機会の創出につながる可能性が高くなります。

米国では、様々な市場プレーヤーによる製品の発売や規制当局による製品承認により、ヒトマイクロバイオーム治療薬の需要が高まっています。例えば、フェリング・ファーマシューティカルズは2022年11月、REBYOTA（糞便微生物叢、生菌）の米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得しました。これは、18歳以上の再発性クロストリディオイデス・ディフィシル感染症に対する抗生物質治療後の再発予防を適応とする、マイクロバイオームをベースとした画期的な生バイオ医薬品です。

北米ヒトマイクロバイオーム市場レポートのハイライト

北米ヒトマイクロバイオーム市場企業プロファイル

市場で活動する主要企業には、MaaT Pharma、Ferring Holdings SA、AOBiome Therapeutics Inc、Finch Therapeutics Group Inc、Seres Therapeutics Inc、Merck & Co Inc、Rebiotix, Inc.、Yakult Honda Co., Ltd.、IFF Nutrition & Biosciences、Synthetic Biologics, Inc.などが挙げられます。これらの企業は、事業拡大、製品イノベーション、合併・買収など、様々な戦略を採用することで、革新的な製品を消費者に提供し、市場シェアを拡大​​しています。

北米ヒトマイクロバイオーム市場調査方法：

このレポートで提示されたデータの収集と分析には、次の方法論が採用されています。

• 二次調査

調査プロセスは、包括的な二次調査から始まります。社内外の情報源を活用し、各市場の定性データと定量データを収集します。一般的に参照される二次調査の情報源には、以下のようなものがありますが、これらに限定されるものではありません。

• 企業のウェブサイト、年次報告書、財務諸表、ブローカー分析、投資家向けプレゼンテーション。
• 業界の業界誌およびその他の関連出版物。
• 政府文書、統計データベース、市場レポート。
• 市場で活動している企業に特化したニュース記事、プレスリリース、ウェブキャスト。

注：企業プロファイルセクションに含まれるすべての財務データは米ドルに標準化されています。他の通貨で報告している企業については、該当年度の為替レートに基づいて米ドルに換算されています。

• 一次調査

Insight Partnersは、データ分析の検証と貴重な洞察を得るために、毎年、業界のステークホルダーや専門家を対象に多数の一次インタビューを実施しています。これらの調査インタビューは、以下の目的で実施されています。

• 二次調査から得られた結果を検証し、改良します。
• 分析チームの専門知識と市場理解を強化します。
• 市場規模、トレンド、成長パターン、競争力、将来の見通しに関する洞察を得ることができます。

一次調査は、Eメールや電話インタビューを通じて実施され、様々な地域にわたる様々な市場、カテゴリー、セグメント、サブセグメントを対象としています。調査対象者は通常、以下のとおりです。

• 業界関係者: 副社長、事業開発マネージャー、市場情報マネージャー、全国販売マネージャー
• 外部専門家：業界特有の専門知識を持つ評価専門家、リサーチアナリスト、主要オピニオンリーダー

北米のヒトマイクロバイオーム市場の国別および地域別の洞察