アジア太平洋臨床試験市場レポート（2021-2031年）範囲、セグメンテーション、ダイナミクス、コラム分析

アジア太平洋地域の臨床試験市場規模は、2023年の93億3,952万米ドルから2031年には167億6,221万米ドルに達すると予想されています。市場は2023年から2031年にかけて7.6%のCAGRを記録すると予測されています。

エグゼクティブサマリーとアジア太平洋臨床試験市場分析：

アジア太平洋地域（APAC）は、臨床試験市場において最も急速に成長している地域市場であり、中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、インドネシア、シンガポール、マレーシア、その他APAC地域に区分されています。オーストラリア、インド、韓国などの国々は、ヘルスケア分野の発展に伴い、様々な成長機会が見込まれています。さらに、これらの国の政府は、臨床試験の提供に向けた取り組みを強化しています。また、慢性疾患の発生率の上昇と臨床試験に対する意識の高まりは、今後数年間で市場関係者に大きな成長機会をもたらす可能性が高いと考えられます。

 

 

アジア太平洋地域の臨床試験市場戦略インサイト

このレポートの詳細情報 無料サンプルPDFをリクエスト

アジア太平洋地域の臨床試験市場セグメンテーション分析

 

アジア太平洋地域の臨床試験市場分析の導出に貢献した主なセグメントは、研究設計、適応症、およびフェーズの種類です。

• アジア太平洋地域の臨床試験市場は、研究デザインに基づいて介入試験と拡大アクセス試験に二分されています 。2023年には介入試験が市場シェアを拡大​​しました。
• アジア太平洋地域の臨床試験市場は、適応症に基づいて、自己免疫疾患／炎症疾患、疼痛管理、腫瘍学、神経疾患、糖尿病、肥満、代謝疾患、心血管疾患、その他に分類されています。  2023年には、腫瘍学が市場最大のシェアを占めました。
• アジア太平洋地域の臨床試験市場は、フェーズの種類に基づいてフェーズI、フェーズII、フェーズIIIに分類されます。2023年にはフェーズIが最大の市場シェアを占めました。

アジア太平洋地域の臨床試験市場の見通し

研究は、製薬、バイオ医薬品、医療機器などの業界において、重要かつ不可欠な部分であり、医療上および商業上の大きな可能性を秘めた様々な治療用途のための新たなソリューションを生み出すことを可能にします。製薬業界は、世界で最も研究開発集約型の業界の一つです。患者のニーズを満たすための有効性と効率性を高めるための取り組みが続けられています。 製薬会社は、意図したコスト目標を達成するために研究開発活動に依存しているため、医薬品のコストは最大の懸念事項となっています。 過去10年間で、年間承認される新薬の数も増加しています。研究開発費は、新製品の発見、調査、製造、前払い金の支払い、既存の成果の改善、発売前の製品有効性と規制遵守の実証など、企業の取り組みにおいて重要な役割を果たします。これらの投資は、臨床試験の必要性と需要に応じて異なります。コストには、材料、使用資材、従業員の給与、品質管理の開発コストが含まれます。 PhRMA会員企業の2021年版レポートによると、売上高上位15社の製薬企業は累計で1,330億米ドルを研究開発に投資し、そのうち約44%が臨床試験に充てられています。これらの企業は、病院と連携し、免疫疾患を含む様々な疾患や障害の治療薬の開発に投資しています。2021年6月、武田薬品工業は、慢性炎症性脱髄性多発根神経炎（CIDP）の治療継続を主要評価項目とするHYQVIA（組換えヒトヒアルロニダーゼ含有免疫グロブリン10%（ヒト））を評価するランダム化プラセボ対照二重盲検第3相臨床試験ADVANCE-1を発表しました。このように、企業による研究開発投資の増加が臨床試験市場の成長を牽引しています。

アジア太平洋臨床試験市場の国別インサイト

国別に見ると、アジア太平洋地域の臨床試験市場は、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、インドネシア、マレーシア、シンガポール、そしてその他のアジア太平洋地域で構成されています。2023年には中国が最大のシェアを占めました。

中国における臨床試験市場の成長は、主に確立された医薬品市場、製薬企業およびバイオ医薬品企業による研究開発費の増加、低コスト化による臨床試験件数の増加、そして有利な規制政策に起因しています。中国は世界第2位の医薬品市場を有しています。膨大な人口に加え、様々な感染症および非感染症の発生率の上昇が製薬企業の成長を後押ししており、アジア太平洋地域における臨床試験の主要市場となっています。

中国は医薬品の臨床試験への支援を拡大しており、その結果、新薬開発が加速しています。「中国における新薬登録臨床試験進捗状況年次報告書」によると、2021年には3,358件、2022年には3,410件、2023年には4,300件の医薬品の臨床試験が登録され、着実な成長を示しています。さらに、500の生物学的製剤が承認されており、腫瘍学、皮膚科、内分泌学が主要な治療領域となっています。さらに、中国は、製品のタイムラインと市場へのコストを削減することを目的として、国際的な製薬企業にとってますます魅力的な研究開発アウトソーシング先として浮上しています。Clinical Trials Arenaによると、中国での試験実行への欧米の商業企業の関与は、2010年の年間100件から2021年には約350件に徐々に増加しています。

中国の製薬業界は過去数十年にわたり、新薬開発のための研究開発に注力してきました。2021年、中国上海に拠点を置くNuance Pharmaは、Verona Pharmaと、中華圏におけるエンシフェントリン（PDE3およびPDE4酵素の選択的二重阻害剤）の独占的開発・販売権に関する契約を締結しました。2023年4月、Nuance Pharmaは、慢性閉塞性肺疾患の維持療法としてエンシフェントリンを検討する第III相試験で、最初の患者に投与しました。

アジア太平洋臨床試験市場レポートのハイライト

アジア太平洋臨床試験市場企業プロファイル

市場で活動する主要企業には、QVIA Holdings Inc、Parexel International Corp、IXICO Plc、Charles River Laboratories International Inc、ICON Plc、WuXi AppTec Co Ltd、SGS SA、Syneos Health Inc、Thermo Fisher Scientific Inc、Laboratory Corp of America Holdings、CliniRx Research Private Limited、Caidya、Oracle Corp、Medpace Holdings Inc、SIRO Clinpharm Pvt Ltdなどが含まれます。これらの企業は、事業拡大、製品イノベーション、合併・買収など、様々な戦略を採用することで、革新的な製品を消費者に提供し、市場シェアを拡大​​しています。

アジア太平洋臨床試験市場調査方法：

このレポートで提示されたデータの収集と分析には、次の方法論が採用されています。

• 二次調査

調査プロセスは、包括的な二次調査から始まります。社内外の情報源を活用し、各市場の定性データと定量データを収集します。一般的に参照される二次調査の情報源には、以下のようなものがありますが、これらに限定されるものではありません。

• 企業のウェブサイト、年次報告書、財務諸表、ブローカー分析、投資家向けプレゼンテーション。
• 業界の業界誌およびその他の関連出版物。
• 政府文書、統計データベース、市場レポート。
• 市場で活動している企業に特化したニュース記事、プレスリリース、ウェブキャスト。

注：企業プロファイルセクションに含まれるすべての財務データは米ドルに標準化されています。他の通貨で報告している企業については、該当年度の為替レートに基づいて米ドルに換算されています。

• 一次調査

Insight Partnersは、データ分析の検証と貴重な洞察を得るために、毎年、業界のステークホルダーや専門家を対象に多数の一次インタビューを実施しています。これらの調査インタビューは、以下の目的で実施されています。

• 二次調査から得られた結果を検証し、改良します。
• 分析チームの専門知識と市場理解を強化します。
• 市場規模、トレンド、成長パターン、競争力、将来の見通しに関する洞察を得ることができます。

一次調査は、Eメールや電話インタビューを通じて実施され、様々な地域にわたる様々な市場、カテゴリー、セグメント、サブセグメントを対象としています。調査対象者は通常、以下のとおりです。

• 業界関係者: 副社長、事業開発マネージャー、市場情報マネージャー、全国販売マネージャー
• 外部専門家：業界特有の専門知識を持つ評価専門家、リサーチアナリスト、主要オピニオンリーダー

アジア太平洋臨床試験市場の国別・地域別分析