欧州臨床試験市場レポート（2021-2031年）範囲、セグメンテーション、ダイナミクス、ゲーミング分析

ヨーロッパの臨床試験市場規模は、2023年の122億8,673万米ドルから2031年には200億5,653万米ドルに達すると予想されています。市場は2023年から2031年にかけて6.3%のCAGRを記録すると予測されています。

 

エグゼクティブサマリーと欧州臨床試験市場分析：

ヨーロッパの臨床試験市場は、英国、フランス、ドイツ、イタリア、スペイン、ポーランド、スイス、スウェーデン、デンマーク、ベルギー、オランダ、その他ヨーロッパ諸国に分類されています。企業による新薬開発や革新的な製品の発売に向けた臨床試験件数の増加は、予測期間中にヨーロッパの市場成長を後押しすると予想されます。

 

 

欧州臨床試験市場戦略インサイト

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欧州臨床試験市場セグメンテーション分析

 

ヨーロッパの臨床試験市場分析の導出に貢献した主なセグメントは、研究設計、適応症、およびフェーズの種類です。

• 欧州の臨床試験市場は、研究デザインに基づいて 介入試験と拡大アクセス試験に二分されています。2023年には介入試験が市場シェアを拡大​​しました。
• 欧州の臨床試験市場は、適応症に基づいて、自己免疫疾患／炎症疾患、疼痛管理、腫瘍学、神経疾患、糖尿病、肥満、代謝疾患、心血管疾患、その他に分類されています。  2023年には、腫瘍学が市場最大のシェアを占めました。
• 欧州の臨床試験市場は、フェーズの種類に基づいてフェーズI、フェーズII、フェーズIIIに分類されています。2023年にはフェーズIが最大の市場シェアを占めました。

欧州臨床試験市場の見通し

分散型臨床試験（DCT）に参加する被験者は、病院を拠点とする治験実施施設に頻繁に出向く必要はありません。DCTでは、デジタル技術を活用することで、臨床研究のための患者のアクセス、遠隔データ収集とモニタリング、治験責任医師と被験者間のコミュニケーションが可能になります。ハイブリッド臨床試験アプローチは、在宅とオンサイトでの活動を組み合わせることで、最高の患者体験を提供し、複雑なプロトコル体制にも対応できるため、様々な治療領域や治験フェーズで普及が進んでいます。当初、DCTの導入は、患者のプライバシー、データセキュリティ、規制上の障壁、複雑なプロトコル体制といった課題によって影響を受けました。しかし、COVID-19パンデミックにより、臨床試験のスポンサーは、この健康危機の中で対面試験が実施不可能になったため、医薬品開発において分散型およびハイブリッド型の臨床技術の導入を余儀なくされました。通勤制限が課されたため、データを収集し、治験を継続する唯一の方法は、リモートワークを行い、テクノロジーを最適に活用してプロセスを加速することでした。マッキンゼーのデータによると、治験の潜在的な参加者の約70%が治験実施施設に来院していません。したがって、分散化により試験へのアクセスが広がり、より多様な患者プールで構成されるより多くの被験者に到達できるようになります。

ハイブリッド臨床試験により、スポンサーはDCT要素を試験設計に戦略的に組み込むことができます。これらの試験モデルはこれまでにない柔軟性を提供するため、より多くの企業がハイブリッド試験に関心を示しており、業界の状況を再定義しつつあります。ObvioHealthによると、FDAは将来の臨床研究の信頼性を高めるため、2023年にDCT法の使用を支援するプロトコルを発表する予定でした。したがって、従来の臨床試験方法よりも分散型臨床試験とハイブリッド臨床試験の利用への関心が高まっていることは、予測期間中の臨床試験市場に大きな利益をもたらすと予想されます。

欧州臨床試験市場の国別インサイト

国別に見ると、ヨーロッパの臨床試験市場は、英国、ドイツ、フランス、スペイン、イタリア、ポーランド、スイス、スウェーデン、デンマーク、ベルギー、オランダ、その他ヨーロッパ諸国で構成されています。2023年にはドイツが最大のシェアを占めました。

Clinical Trials Arenaによると、2021年に世界で実施された臨床試験全体の約3.9%をドイツが担当しました。さらに、国内には大規模な患者プールがあり、質の高い医療に対する需要が高くなっています。学術的な臨床研究を促進するために、連邦教育研究省の新しい資金提供プログラムの一環として、臨床試験の調整センターが設立されました。ドイツでの臨床試験は、調査対象の製品に応じて、連邦医薬品医療機器研究所またはパウル・エールリッヒ研究所によって承認されます。したがって、ドイツの臨床試験承認プロセスは標準化され、信頼性が高く、透明性が高く、比較的短い研究開始タイムラインで承認されています。さらに、ドイツのトップCROは、いくつかの臨床試験サービスを提供しています。Sofpromedは、ドイツおよびその他のEU加盟国で臨床試験を管理しています。同社は、製薬企業とバイオテクノロジー企業向けに幅広いCROサービスを提供しています。同様に、ドイツのマンハイムに本社を置く CONET GmbH は、小児臨床試験や EU 指令に従った医療機器試験を含む、すべてのフェーズ (1 ～ 4) において、小規模パイロット試験から大規模な多施設国際臨床試験まで、臨床試験管理サービスを提供しています。

欧州臨床試験市場レポートのハイライト

欧州臨床試験市場企業プロファイル

市場で活動する主要企業には、QVIA Holdings Inc、Parexel International Corp、IXICO Plc、Charles River Laboratories International Inc、ICON Plc、WuXi AppTec Co Ltd、SGS SA、Syneos Health Inc、Thermo Fisher Scientific Inc、Laboratory Corp of America Holdings、CliniRx Research Private Limited、Caidya、Oracle Corp、Medpace Holdings Inc、SIRO Clinpharm Pvt Ltdなどが含まれます。これらの企業は、事業拡大、製品イノベーション、合併・買収など、様々な戦略を採用することで、革新的な製品を消費者に提供し、市場シェアを拡大​​しています。

ヨーロッパ臨床試験市場調査方法：

このレポートで提示されたデータの収集と分析には、次の方法論が採用されています。

• 二次調査

調査プロセスは、包括的な二次調査から始まります。社内外の情報源を活用し、各市場の定性データと定量データを収集します。一般的に参照される二次調査の情報源には、以下のようなものがありますが、これらに限定されるものではありません。

• 企業のウェブサイト、年次報告書、財務諸表、ブローカー分析、投資家向けプレゼンテーション。
• 業界の業界誌およびその他の関連出版物。
• 政府文書、統計データベース、市場レポート。
• 市場で活動している企業に特化したニュース記事、プレスリリース、ウェブキャスト。

注：企業プロファイルセクションに含まれるすべての財務データは米ドルに標準化されています。他の通貨で報告している企業については、該当年度の為替レートに基づいて米ドルに換算されています。

• 一次調査

Insight Partnersは、データ分析の検証と貴重な洞察を得るために、毎年、業界のステークホルダーや専門家を対象に多数の一次インタビューを実施しています。これらの調査インタビューは、以下の目的で実施されています。

• 二次調査から得られた結果を検証し、改良します。
• 分析チームの専門知識と市場理解を強化します。
• 市場規模、トレンド、成長パターン、競争力、将来の見通しに関する洞察を得ることができます。

一次調査は、Eメールや電話インタビューを通じて実施され、様々な地域にわたる様々な市場、カテゴリー、セグメント、サブセグメントを対象としています。調査対象者は通常、以下のとおりです。

• 業界関係者: 副社長、事業開発マネージャー、市場情報マネージャー、全国販売マネージャー
• 外部専門家：業界特有の専門知識を持つ評価専門家、リサーチアナリスト、主要オピニオンリーダー

欧州臨床試験市場の国別・地域別の分析