アジア太平洋地域の遺伝子検査サービス市場レポート（2021-2031年）範囲、セグメンテーション、ダイナミクス、ゲーミング分析

アジア太平洋地域の遺伝子検査サービス市場規模は、2023年の7億2,838万米ドルから2031年には2億5,5010万米ドルに達すると予想されています。市場は2023年から2031年にかけて17.0%のCAGRを記録すると予測されています。

エグゼクティブサマリーとアジア太平洋地域の遺伝子検査サービス市場分析：

アジア太平洋地域（APAC）の遺伝子検査サービス市場は、医療投資の増加、技術の進歩、そして遺伝性疾患への意識の高まりに牽引され、急速な成長を遂げています。中国、インド、日本、韓国などの国々では、特にがん診断、出生前スクリーニング、希少遺伝性疾患の診断において、遺伝子検査の需要が急増しています。個別化医療の拡大とゲノム研究の進歩も、市場の成長をさらに加速させています。さらに、医療インフラの強化と遺伝子研究の促進に向けた政府の取り組みも、市場の継続的な発展を支えると期待されています。また、主要プレーヤーの存在も、この地域におけるイノベーションとアクセス性の向上を促進しています。

 

 

アジア太平洋地域の遺伝子検査サービス市場戦略分析

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アジア太平洋地域の遺伝子検査サービス市場セグメンテーション分析

 

遺伝子検査サービス市場分析の導出に貢献した主なセグメントは、タイプ、疾患、およびサービスプロバイダーです。

• サービスの種類別に見ると、遺伝子検査サービス市場は、予測検査、保因者検査、出生前検査、新生児スクリーニング、診断遺伝子検査、その他に分類されます。2023年には、予測検査が市場シェアの最大のシェアを占めました。
• 疾患別に見ると、遺伝子検査サービス市場はがん、心血管疾患、代謝性疾患、その他の疾患に分類されます。2023年にはがんが市場シェアの最大のシェアを占めました。
• サービスプロバイダー別に見ると、遺伝子検査サービス市場は、病院併設型検査室、診断検査室、その他のサービスプロバイダーに分類されます。2023年には、病院併設型検査室が市場シェアで最大のシェアを占めました。

アジア太平洋地域の遺伝子検査サービス市場の見通し

遺伝性疾患の罹患率は世界中で増加しており、人々の健康に深刻な影響を与えています。遺伝性疾患は、まれな症状を呈することが多く、そのほとんどは治癒不可能です。遺伝性疾患のほとんどは希少疾患であり、人々の遺伝子構造の変異によって発症します。世界保健機関（WHO）の2021年の発表によると、1,000人中10人が単一遺伝子疾患に罹患しており、これは世界中で7,000万人から8,000万人が何らかの単一遺伝子疾患を抱えて生きていることを意味します。Global Genesによると、世界中で約7,000の希少疾患や障害が特定されており、毎年新たな疾患が発見されています。

シェフィールド大学の調査によると、世界中で約3億人が遺伝性疾患を抱えて生活しています。2022年には、MJHライフサイエンス（米国）の報告書によると、世界中で毎年30万人の新生児が鎌状赤血球症を持って生まれており、これは世界人口の約5%に相当すると推定されています。

アジア太平洋地域および中東では、多くのコミュニティで血縁結婚が好まれているため、非常に多くの人口が遺伝性疾患と診断されています。近親婚は、遺伝性疾患の罹患率の上昇における主な懸念事項です。したがって、遺伝性疾患の罹患率の上昇は遺伝子検査の需要を刺激し、ひいては遺伝子検査サービス市場の成長を促進します。

アジア太平洋地域の遺伝子検査サービス市場の国別分析

国別に見ると、アジア太平洋地域の遺伝子検査サービス市場は、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、そしてその他のアジア太平洋地域で構成されています。2023年には中国が最大のシェアを占めました。

ここ数年、国内では遺伝子検査の利点に関する認識が大幅に高まっています。さらに、DTC検査の利用可能性が高まったことで、検査の利便性とアクセス性が向上し、市場の成長にプラスの影響を与えています。近年、国内の科学者や当局は、遺伝物質を疾患の研究・治療、医薬品・医療機器の開発、そして先天性障害の形成過程の理解を深めるために有効に活用できることを強調しています。

2020年7月に発表された「中国における遺伝子治療の注目点」と題された研究によると、中国では5,700万人以上が遺伝性疾患に苦しんでおり、年間約400万人が新たにがんを発症しています。世界がん観測所のデータによると、2020年には中国で合計4,568,754件のがん症例が報告されました。2023年2月に発表された「希少疾患の日：中国の希少疾患負担がイノベーションの機会となる理由」と題された記事によると、中国では約2,000万人が希少疾患に苦しんでいます。

2015年10月、中国は象徴的な一人っ子政策を普遍的な二人っ子政策に変更したと発表しました。これにより、年間の出生数が増加し、新生児の遺伝子検査の需要にプラスの影響を与えると予想されています。2016年、中国科学院は、2030年までに1億人以上のヒトゲノムを配列するという14年間、92億ドルのプロジェクトである精密医療イニシアチブを開始しました。2021年7月、中国の遺伝子会社BGIグループは、国の軍隊と共同で出生前検査を開発しました。これは、人々の特性に関する広範な研究のために、何百万人もの女性から遺伝子データを収集するために使用されます。BGIは、赤ちゃんのダウン症候群などの異常を検出するために、約52カ国で販売された出生前検査の残りの血液サンプルと遺伝子データを保存して再分析すると述べています。したがって、上記の要因は、中国の遺伝子検査サービス市場の成長を促進すると予想されます。

アジア太平洋地域の遺伝子検査サービス市場レポートのハイライト

アジア太平洋地域の遺伝子検査サービス市場における企業プロファイル

市場で活動する主要企業には、Eurofins Scientific SE、Exact Sciences Corp、Laboratory Corp of America Holdings、23andMe Holding Co、Ambry Genetics Corp、Quest Diagnostics Inc、Illumina Inc、F. Hoffmann-La Roche Ltd、NeoGenomics Inc、Centogene NV、Ancestry Genomics Inc、Gene By Gene Ltd、SIVOTEC BioInformatics LLC、Progenesis、Fulgent Genetics, Inc、VERITAS INTERCONTINENTAL、GeneDx, LLCなどが挙げられます。これらの企業は、事業拡大、製品イノベーション、合併・買収など、様々な戦略を採用することで、革新的な製品を消費者に提供し、市場シェアを拡大しています。

アジア太平洋地域の遺伝子検査サービス市場調査方法：

このレポートで提示されたデータの収集と分析には、次の方法論が採用されています。

• 二次調査

調査プロセスは、包括的な二次調査から始まります。社内外の情報源を活用し、各市場の定性データと定量データを収集します。一般的に参照される二次調査の情報源には、以下のようなものがありますが、これらに限定されるものではありません。

• 企業のウェブサイト、年次報告書、財務諸表、ブローカー分析、投資家向けプレゼンテーション。
• 業界の業界誌およびその他の関連出版物。
• 政府文書、統計データベース、市場レポート。
• 市場で活動している企業に特化したニュース記事、プレスリリース、ウェブキャスト。

注：企業プロファイルセクションに含まれるすべての財務データは米ドルに標準化されています。他の通貨で報告している企業については、該当年度の為替レートに基づいて米ドルに換算されています。

• 一次調査

Business Market Insightsは、データ分析の検証と貴重な洞察を得るために、毎年、業界のステークホルダーや専門家を対象に多数の一次インタビューを実施しています。これらの調査インタビューは、以下の目的で実施されています。

• 二次調査から得られた結果を検証し、改良します。
• 分析チームの専門知識と市場理解を強化します。
• 市場規模、トレンド、成長パターン、競争力、将来の見通しに関する洞察を得ることができます。

一次調査は、Eメールや電話インタビューを通じて実施され、様々な地域にわたる様々な市場、カテゴリー、セグメント、サブセグメントを対象としています。調査対象者は通常、以下のとおりです。

• 業界関係者: 副社長、事業開発マネージャー、市場情報マネージャー、全国販売マネージャー
• 外部専門家：業界特有の専門知識を持つ評価専門家、リサーチアナリスト、主要オピニオンリーダー

アジア太平洋地域の遺伝子検査サービス市場の国別および地域別の分析